dab法测过氧化物酶活性(NADH还原酶)
CheKine™ NADH氧化酶(NOX)活性检测试剂盒（比色法）。NOX（EC 1.6.99.3）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中：NOX能够将NADH氧化为NAD：在600 nm下测定蓝色DCPIP的还原速率计算出NADH氧化酶活性的大小，蛋白质羰基是多种氨基酸在蛋白质氧化修饰过程中的早期标志：其含量高低表明蛋白质氧化损伤程度的大小。
远处的实验室，灯火通明
WB条带在向我微笑
研究课题被风轻托
万顷烟波荡漾着谁的蹉跎
想要一份惬意
一株绿萝
却被告知酶已失活
不知你们的科研生活，是不是如此“红红火火、跌宕起伏、浮浮沉沉、陈年旧事”，真真是恍恍惚惚做实验，熬夜苦逼写论文。
如今虽然不再是身披白大褂，手握移液枪，标配冰盒的一副科研狗的模样，但是仍然会时时想起被完美WB图支配的恐惧。
CheKine™ NADH氧化酶(NOX)活性检测试剂盒（比色法），KTB1021
背景：NOX（EC 1.6.99.3）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，可在氧气存在下，直接将NADH氧化为NAD。该酶不仅参与NAD的再生，而且与免疫反应密切相关。NOX是著名的癌症生物标志物之一。
原理：NOX能够将NADH氧化为NAD，NADH的氧化与2,6二氯酚靛蓝（DCPIP）的还原相偶联，蓝色的DCPIP被还原为无色的DCPIP，在600 nm下测定蓝色DCPIP的还原速率计算出NADH氧化酶活性的大小。
CheKine™ 丙 酮酸激酶(PK)活性检测试剂盒（比色法），KTB1120
背景：PK（EC 2.7.1.40）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化糖酵解过程中的最后一步反应，是糖酵解过程中的主要限速酶之一，也是产生ATP的关键酶之一，因此测定PK活性具有重要意义。由于丙 酮酸激酶表达或活性的缺陷引起的丙 酮酸激酶缺乏是溶血性贫血的第二大常见原因。
原理：PK催化磷酸烯醇式丙 酮酸和ADP生成ATP和丙 酮酸，乳酸脱氢酶进一步催化NADH和丙 酮酸生成乳酸和NAD+，在340 nm下测定NADH下降速率，即可反映PK活性。
CheKine™ 蛋白质羰基含量检测试剂盒（比色法），KTB1200
背景：蛋白质羰基是多种氨基酸在蛋白质氧化修饰过程中的早期标志，其含量高低表明蛋白质氧化损伤程度的大小，是衡量蛋白质氧化损伤的主要指标。可广泛应用于各种疾病如衰老、动脉硬化症,糖尿病和帕金森综合症、风湿性关节炎等疾病的早期诊断，抗氧化保健食品、抗氧化药物和化妆品等的评价，还可以用于评价由于一些环境有害因子如辐射、化学毒物等对机体造成的氧化损伤。ROS可以诱导DNA，脂质和蛋白质的破坏。蛋白质的氧化导致产生稳定的羰基，这些羰基可用作氧化损伤的量度。
原理：羰基与2,4-dinitrophenylhydrazine反应生成红色2,4-dinitrophenylhydrazone，在370 nm处有特征吸收峰。
CheKine™ 组织及血液碱性磷酸酶（AKP/ALP）活性检测试剂盒（比色法）#KTB1700
背景：AKP/ALP是一种含锌的糖蛋白酶，在碱性环境中可水解各种天然及人工合成的磷脂单酯化合物。AKP/ALP广泛分布于人体各脏器中，以肝脏为主。ALP活性可以用来测量巴氏杀菌的有效性。碱性磷酸酶常被用作iPS成功诱导的标志、也被当作结肠癌细胞分化程度定性和定量的指标、与肝胆疾病密切相关。血清中碱性磷酸酶活性升高还和骨头生成密切相关，因为碱性磷酸酶是成骨细胞的副产物。血清中碱性磷酸酶活性过低也和一些疾病相关。儿童和孕妇血清中的碱性磷酸酶活性较普通人高一些。
原理：在碱性环境中，AKP/ALP催化磷酸苯二钠生成游离酚；酚与4-氨基安替比林和Potassium ferricyanide反应红色亚醌衍生物，在510 nm有特征光吸收；通过测定510nm吸光度增加速率，来计算AKP活性。
文章来源：每日生物评论
欢迎关注微信公众号：每日生物评论，或Bio-review
用最专业的精神，开放性的思维，与你一起探索行业走向，快速了解这个领域！